亲核反应(羰基亲核加成反应的活性大小怎样比较)
专栏
2024-05-06 02:10
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目录- 亲核反应,羰基亲核加成反应的活性大小怎样比较?
- 亲核性与碱性的区别与联系?
- 为什么电子效应在羰基亲核加成中对碱催化影响更大?
- 氯化钠和铝会有什么反应?
- 乙炔和氯化氢反应是亲核反应吗?
- 孤电子指什么?
- 卤代烃的水解属于亲电反应类型?
亲核反应,羰基亲核加成反应的活性大小怎样比较?
羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。
当分子中含有多种官能团时,首先要确定一个主官能团,然后,选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。
反应过程中,一般是亲核试剂中带负电荷的部分(即亲核部分)先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子,并与之成键,π键断开形成另一端原子的负离子中间体,然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合,形成亲核加成产物。
亲核性与碱性的区别与联系?
亲核性与碱性的关系:
1、同一族元素,由上到下碱性减小,可极化性增大。
2、试剂亲核性在偶极溶剂中与碱性一致,在质子溶剂中与可极化性一致。
由于质子溶剂更为常见,在质子溶剂中HS/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg>OH/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg,所以巯基负离子亲核性强于羟基。亲核性是指一个试剂在形成过渡态时对碳原子的亲和能力,是由两个因素决定的,一是给电子能力,就是碱性,二是可极化性。
扩展资料:
试剂的亲核性和碱性的强弱与亲核原子周围的空间位阻、电荷离域、反应介质等因素均有关系。
1、亲核原子周围立体位阻增加,亲核性显著降低,碱性则变化不大。
例如,EtO/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg是强碱(pKb=17)和强亲核试剂,而t/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgBuO/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg的亲核性则非常小,但碱性却略有增加(pKb=19)。这类强碱弱亲核试剂有时也称为非亲核碱,在亲核反应中作为碱催化剂被广泛应用。
2、电荷离域使碱性显著降低,对亲核性影响则较小。例如,EtO/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg(pKb=17)在较低温度下与s/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgBuBr反应,起碱的作用,生成消除产物2—丁烯;而AcO/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg(pKb=4.7)在较高的温度下能作为亲核试剂与s/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgBuBr发生SN2反应生成s/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgBuOAc。
3、反应介质对试剂的亲核性也有重要影响,特别是极性非质子溶剂可以显著增加试剂的亲核性,常作为亲核反应的溶剂。
为什么电子效应在羰基亲核加成中对碱催化影响更大?
因为这是亲核取代,进攻的是羰基碳,那羰基碳电子云密度当然是越小越好.对于碱性较强的基团,其给出电子对能力较强(参见酸碱电子理论),由于诱导效应和共轭效应的影响,或多或少的增加了羰基碳的电子云密度,使得其亲核反应活性...
氯化钠和铝会有什么反应?
铝和氯化钠溶液不会发生化学反应,因为氯化钠溶液显中性。
书写化学方程式要注意的两个原则:一是必须以客观事实为基础,绝不能凭空臆想、臆造事实上不存在的物质和化学反应;二是要遵守质量守恒定律,等号两边各原子的种类与数目必须相等。
化学反应:
分子破裂成原子,原子重新排列组合生成新物质的过程,称为化学反应。在反应中常伴有发光发热变色生成沉淀物等,判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的物质。
实质:是旧化学键断裂和新化学键形成的过程。
在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等。判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的物质。根据化学键理论,又可根据一个变化过程中是否有旧键的断裂和新键的生成来判断其是否为化学反应。
反应现象:
放热,吸热,发光,变色,产生沉淀,生成气体。
可逆反应与自发反应:
每个化学反应理论上均是可逆反应。正反应中定义物质从反应物转换成产物。逆反应则相反,产物转换成反应物。
化学平衡指正反应速率和逆反应速率达到相等的状态,因此反应物和产物均会存在。然而,平衡态的反应方向可透过改变反应状态改变,譬如温度或压力。勒夏特列原理在此用来预测是产物或反应物形成。
虽然所有的反应在一些范围内均是可逆的,部份反应仍可归类为不可逆反应。“不可逆反应”指得是“完全反应”。意思是几乎所有的反应物均形成产物,甚至在极端状况下均难以逆转反应。
另一种反应机制称为自发反应,是一种热力学倾向,表示此反应引起总体熵的净增加。自发反应(相对于非自发反应)不须外在协助(如能量供给)就会产生。在化学平衡的系统中,反应过程中自发反应的方向可预期形成较多的物质。
有机化学中类别较多,有自由基反应,离子型反应;亲电反应,亲核反应;硝化反应,卤化反应,磺化反应,氨化反应,酰化反应,氰化反应,加成反应,消去反应,取代反应,加聚反应,缩聚反应等。
乙炔和氯化氢反应是亲核反应吗?
是氧化还原反应中特殊的歧化反应.
乙炔中两个C的氧化数都是/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg1,但加HCl后一个变为+2,一个变为0.
只是整体而言,乙炔没有被氯化氢氧化或还原.
这里叫“加氢”不妥.“加氢”一般指加入H2的加成反应,这往往是有机物被H2还原的反应.炔烃的亲核加成的机理,通常解释为sp杂化轨道的电子云过于密集,不能充分覆盖C原子核,使亲核试剂可以进攻C原子核,从而发生亲核加成反应.
孤电子指什么?
孤电子对和孤对电子是一一个概念,孤对电子指的两个电子成为一/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg对。孤电子对是不与其他原子结合或共享的成对价电子,存在于原子的最外围电子壳层。
孤对电子是指分子中除了用于形成共价键的键合电子外,在原子最外电子层中还经常存在未用于形成共价键的非键合电子。这些未成键的价电子对叫做孤对电子。所谓“孤”是因为它未成键,而“对”是因为两个自旋相反的电子会配对。
孤对电子是分子或离子未共享价层的电子对。孤对电子在分子中的存在和分配影响分子的形状、偶极矩、键长、键能等,对轻原子组成的分子影响尤为显著。路易斯碱的碱性,配体通过配位原子与中心体的键合,亲核反应的发生等均通过孤对电子。
卤代烃的水解属于亲电反应类型?
卤代烃的水解反应属于亲电取代反应,取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgB(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgB(离去基团),属于化学反应的一类。
取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排。
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- 氯化钠和铝会有什么反应?
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- 孤电子指什么?
- 卤代烃的水解属于亲电反应类型?
亲核反应,羰基亲核加成反应的活性大小怎样比较?
羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。
当分子中含有多种官能团时,首先要确定一个主官能团,然后,选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。
反应过程中,一般是亲核试剂中带负电荷的部分(即亲核部分)先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子,并与之成键,π键断开形成另一端原子的负离子中间体,然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合,形成亲核加成产物。
亲核性与碱性的区别与联系?
亲核性与碱性的关系:1、同一族元素,由上到下碱性减小,可极化性增大。
2、试剂亲核性在偶极溶剂中与碱性一致,在质子溶剂中与可极化性一致。
由于质子溶剂更为常见,在质子溶剂中HS/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg>OH/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg,所以巯基负离子亲核性强于羟基。亲核性是指一个试剂在形成过渡态时对碳原子的亲和能力,是由两个因素决定的,一是给电子能力,就是碱性,二是可极化性。
扩展资料:
试剂的亲核性和碱性的强弱与亲核原子周围的空间位阻、电荷离域、反应介质等因素均有关系。
1、亲核原子周围立体位阻增加,亲核性显著降低,碱性则变化不大。
例如,EtO/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg是强碱(pKb=17)和强亲核试剂,而t/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgBuO/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg的亲核性则非常小,但碱性却略有增加(pKb=19)。这类强碱弱亲核试剂有时也称为非亲核碱,在亲核反应中作为碱催化剂被广泛应用。
2、电荷离域使碱性显著降低,对亲核性影响则较小。例如,EtO/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg(pKb=17)在较低温度下与s/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgBuBr反应,起碱的作用,生成消除产物2—丁烯;而AcO/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg(pKb=4.7)在较高的温度下能作为亲核试剂与s/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgBuBr发生SN2反应生成s/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgBuOAc。
3、反应介质对试剂的亲核性也有重要影响,特别是极性非质子溶剂可以显著增加试剂的亲核性,常作为亲核反应的溶剂。
为什么电子效应在羰基亲核加成中对碱催化影响更大?
因为这是亲核取代,进攻的是羰基碳,那羰基碳电子云密度当然是越小越好.对于碱性较强的基团,其给出电子对能力较强(参见酸碱电子理论),由于诱导效应和共轭效应的影响,或多或少的增加了羰基碳的电子云密度,使得其亲核反应活性...
氯化钠和铝会有什么反应?
铝和氯化钠溶液不会发生化学反应,因为氯化钠溶液显中性。
书写化学方程式要注意的两个原则:一是必须以客观事实为基础,绝不能凭空臆想、臆造事实上不存在的物质和化学反应;二是要遵守质量守恒定律,等号两边各原子的种类与数目必须相等。
化学反应:
分子破裂成原子,原子重新排列组合生成新物质的过程,称为化学反应。在反应中常伴有发光发热变色生成沉淀物等,判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的物质。
实质:是旧化学键断裂和新化学键形成的过程。
在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等。判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的物质。根据化学键理论,又可根据一个变化过程中是否有旧键的断裂和新键的生成来判断其是否为化学反应。
反应现象:
放热,吸热,发光,变色,产生沉淀,生成气体。
可逆反应与自发反应:
每个化学反应理论上均是可逆反应。正反应中定义物质从反应物转换成产物。逆反应则相反,产物转换成反应物。
化学平衡指正反应速率和逆反应速率达到相等的状态,因此反应物和产物均会存在。然而,平衡态的反应方向可透过改变反应状态改变,譬如温度或压力。勒夏特列原理在此用来预测是产物或反应物形成。
虽然所有的反应在一些范围内均是可逆的,部份反应仍可归类为不可逆反应。“不可逆反应”指得是“完全反应”。意思是几乎所有的反应物均形成产物,甚至在极端状况下均难以逆转反应。
另一种反应机制称为自发反应,是一种热力学倾向,表示此反应引起总体熵的净增加。自发反应(相对于非自发反应)不须外在协助(如能量供给)就会产生。在化学平衡的系统中,反应过程中自发反应的方向可预期形成较多的物质。
有机化学中类别较多,有自由基反应,离子型反应;亲电反应,亲核反应;硝化反应,卤化反应,磺化反应,氨化反应,酰化反应,氰化反应,加成反应,消去反应,取代反应,加聚反应,缩聚反应等。
乙炔和氯化氢反应是亲核反应吗?
是氧化还原反应中特殊的歧化反应.
乙炔中两个C的氧化数都是/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg1,但加HCl后一个变为+2,一个变为0.
只是整体而言,乙炔没有被氯化氢氧化或还原.
这里叫“加氢”不妥.“加氢”一般指加入H2的加成反应,这往往是有机物被H2还原的反应.炔烃的亲核加成的机理,通常解释为sp杂化轨道的电子云过于密集,不能充分覆盖C原子核,使亲核试剂可以进攻C原子核,从而发生亲核加成反应.
孤电子指什么?
孤电子对和孤对电子是一一个概念,孤对电子指的两个电子成为一/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpg对。孤电子对是不与其他原子结合或共享的成对价电子,存在于原子的最外围电子壳层。
孤对电子是指分子中除了用于形成共价键的键合电子外,在原子最外电子层中还经常存在未用于形成共价键的非键合电子。这些未成键的价电子对叫做孤对电子。所谓“孤”是因为它未成键,而“对”是因为两个自旋相反的电子会配对。
孤对电子是分子或离子未共享价层的电子对。孤对电子在分子中的存在和分配影响分子的形状、偶极矩、键长、键能等,对轻原子组成的分子影响尤为显著。路易斯碱的碱性,配体通过配位原子与中心体的键合,亲核反应的发生等均通过孤对电子。
卤代烃的水解属于亲电反应类型?
卤代烃的水解反应属于亲电取代反应,取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgB(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L/uploads/title/20240109/659d32bb842fc.jpgB(离去基团),属于化学反应的一类。
取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排。
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